Анализ многокомпонентных лекарственных форм в условиях аптеки

ВВЕДЕНИЕ

Изготовления лекарств в условиях аптеки играет значительную роль как в системе обеспечения больных лекарствами. Экстемпоральная рецептура восполняет дефицит лекарственных препаратов, расширяет свободу выбора врача и пациента в средствах лечения. Данные препараты позволяют более эффективно лечить некоторые заболевания, массовое производство лекарств на которые нерентабельно, однако они жизненно необходимы для определенного контингента больных.
Несмотря на широкий ассортимент готовых лекарственных средств в аптеках, экстемпоральная рецептура имеет следующие преимущества:
    •    точная дозировка действующих веществ согласно возраста, массы тела больного;
    •    отсутствие стабилизаторов, консервантов, красителей, коригентов вкуса, это особенно важно для младенцев и детей, лиц пожилого возраста, пациентов с хроническими заболеваниями, отягощенных аллергологическим анамнезом и тому подобное;
    •    доступность цены на курс лечения;
    •    отсутствие возможности фальсификации.
Основной удельный вес среди экстемпоральных препаратов составляют порошки, растворы для внутреннего и наружного применения. Развивая концепцию персональных лекарственных средств, можно эффективно влиять на фармакокинетические и фармакодинамические аспекты применения. Для исследования была выбрана такая лекарственная форма.
Возьми: Эуфиллина 3,0 
Эфедрина гидрохлорида 0,4 
Калия йодида 15,0 
Воды очищенной до 200 мл 
Целью данной курсовой работы является изучение методов контроля качества многокомпонентных лекарственных форм на примере раствора для внутреннего применения состава: эуфиллин, эфедрина гидрохлорид, калия йодид, вода очищенная.
Для достижения поставленной цели необходимо решить следующие задачи:
    1.    Изучить химические свойства лекарственных веществ, входящих в состав анализируемой многокомпонентной лекарственной формы. 
    2.    Подбор оптимальных реакций определения подлинности, удовлетворяющих условиям внутриаптечного контроля качества. 
    3.    Изучить методы количественного определения лекарственных веществ, входящих в состав анализируемой многокомпонентной лекарственной формы.
 

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

    1.    Беликов В.Г. Фармацевтическая химия / В.Г. Беликов. – М.: «МЕДпресс-информ», 2007. – 624 c.
    2.    Государственная фармакопея Российской Федерации XIV. – Электронный ресурс, режим доступа: http://femb.ru/femb/pharmacopea.php (дата обращения 24.11.2019).
    3.    Ермилова Е.В. Анализ сложных лекарственных форм Ч. 1. Лекарственные формы аптечного производства / Е.В. Ермилова, В.В. Дудко, Т.В. Кадырова. – Томск: Изд. СибГМУ, 2012. – 169 с.
    4.    Илларионова Е.А. Фармакопейный анализ неорганической лекарственных веществ / Е.А. Илларионова, И.П. Сыроватский. – Иркутск: ИГМУ, 2016. – 123 с.
    5.    Кулешова М.И. Анализ лекарственных форм, изготавливаемых в аптеках / М.И. Кулешова, Л.Н. Гусева, О.К. Сивицкая. – М.: Медицина, 1989. – 288 с.
    6.    Кулик В.А Контроль качества лекарственных средств, изготовляемы в аптеке / В.А. Кулик, Л.Л. Абраменко, Р.А. Родионова. – Витебск: ВГМУ, 2012. – 118 с.
    7.    Погодина Л.И. Анализ многокомпонентных лекарственных форм / Л.И. Погодина. – Мн.: Высш. шк., 1985. – 240 с.
    8.    Тыжигирова, В. В. Анализ комбинированных лекарственных препаратов. – Иркутск: ИГМУ, 2016. – 108 с.
    9.    Фармацевтическая химия [Электронный ресурс]: учебник / под ред. Г.В. Раменской. — Эл. изд. — Электрон. текстовые дан. (1 файл pdf : 470 с.). — М.: БИНОМ. Лаборатория знаний, 2015.
    10.    Чекрышкина Л.А. Основные положения и приемы внутриаптечного контроля качества лекарственных средств / Л.А. Чекрышкина, Ю.А. Хомов, Н.Ф. Арефина, Н.И. Эвич, Н.В. Слепова. – Пермь: ПГФА, 2015. – 181 с.