Свойства породообразующих минералов

Введение

В последние десятилетия отмечается неуклонный рост добычи различных видов полезных ископаемых. Это достигается за счет как увеличения производительности действующих рудников, так и строительства новых предприятий. Осваиваемые участки, как правило, характеризуются сложными горно-геологическими и гидрогеологическими условиями, что обуславливает увеличение риска техногенных аварий. Несмотря на соблюдение всех требований нормативных документов, с течением времени зачастую наблюдаются интенсивное деформирование конура горных выработок, разрушение грузонесущих элементов системы разработки. Эти явления сопровождаются интенсификацией процессов сдвижения налегающих пород, что в конечном итоге может привести к нарушению технологического процесса добычи полезных ископаемых и аварийным ситуациям. Поскольку горнодобывающее производство относится к наиболее сложным и опасным видам человеческой деятельности, эффективность его функционирования во многом определяется качеством информационного обеспечения горных работ. Это особенно актуально для месторождений водорастворимых руд, таких как Верхнекамское месторождение калийных солей, горно-геологические и горнотехнические условия отработки которого характеризуются большой сложностью и разнообразием, а его разработка сопряжена с опасностью катастрофического затопления рудников при прорыве поверхностных вод в подземные горные выработки.
Соляные породы относятся к числу достаточно распространенных в земной коре образований. Они представляют собой осадочные породы, на 50% и более сложенные хлоридами, сульфатами и некоторыми другими минералами. Такое недостаточно четко дефинированное определение связано, с одной стороны, с большим числом соляных минералов, а, с другой, с сохраняющейся неопределенности трактовки солей. Для примера следует упомянуть тот факт, что многими зарубежными специалистами доломиты, образовавшиеся осадочным путем, трактуются как соляные породы, тогда как по мнению целого ряда других геологов все доломиты, независимо от способа их образования, должны быть отнесены к группе карбонатных пород.
Основными породообразующими минералами соляных пород являются: гипс, ангидрит, галит, карналлит, сильвин, астраханит, мирабилит, бишофит. Свойства этих минералов заслуживают специального рассмотрения, т.к. они в значительной степени определяют и свойства слагаемых ими пород.

1 Соляные породы. Отбор проб для механических испытанийГалогенная (соляная) формация понимается как «пространственно развитое крупное геологическое тело (комплекс отложений), сложенное свитами, толщами галогенных пород, иногда называемых хемогенными (гипсы, ангидриты, соли и др.), с которыми парагенетически связаны так называемые несоленые породы (галопелиты, аргиллиты, мергели, карбонатные породы, алевролиты, песчаники и др.)». В некоторых галогенных формациях отмечаются вулканогеннно-осадочные и эффузивные породы, образующие соли, прослои, секущие дайки и другие формы проявления. К собственно галогенным относятся породы, образовавшиеся на средних и высоких стадиях осолонения бассейна, т.е. от преимущественного (массового) выпадения в осадок сульфатов кальция до кристаллизации  различных солей вплоть до наиболее легко растворимых хлоридов и сульфатов  калия и магния.
Галогенная формация, более полно развитая,  может быть подразделена на комплексы или парагенетические ассоциации пород, которые представляют отдельные формации или подчиненные им полформации. В наименовании которых отражен их состав по преобладающим породам галогенного ряда: гипсо-ангидритовые, несоленосные или с незначительным проявлением солей, составляющие приблизительно 70% от общего числа конкретных формаций на территории бывшего СССР, и соленосные, на долю которых приходится около 20%. Калиеносные формации, а также галито-глауберитовые, мираболито-тенардитовые, астроханитовые и содосодержащие составляют 10% от общего числа формаций.
Галогено-калиеносная формация слагается пластами и пачками каменной и калийных солей, перемежающихся с гипсами, ангидритами, известняками, доломитами, мергелями с резко подчиненными алевролитами, аргиллитами, мелкозернистыми, обычно засолоненными песчаниками. Общая соленасышеность такой формации составляет 60% и более.
Галитовая формация представлена каменной солью, ангидритами, ангидрито-доломитами, доломитами, мергелями с прослоями красноцветных алевролитов, аргиллитов и песчаников. Коэффициент соленасышенночти этой формации в среднем составляет от 30-35 до 50-55%.
Карбонатно-сульфатная формация может быть представлена известняками, гипсами и   ангидритами (тирасская свита Прикарпатья),  доломитами, гипсами, =ангидритами (нижнепермские образования Башкирского Предуралья) и часто и неравномерно чередующимися мергелями, доломитами, доломитами, глинами, ангидритами и гипсами (верхнепермские образования Средней Волги). Коэффициент соленасышенночти колеблется в широких пределах – от 10-60%
Терригенно-сульфатно-карбонатная формация представлена красноцветными песчано-глинистыми толщами со слоями гипсов и ангидритов. Иногда с этими отложениями связаны небольшие залежи каменной соли [3].
Мощности галогенных формаций рассмотренных типов и площади их распространения колеблются в широких пределах. А.А. Иванов приводит такую сводку, приведенную в табл.№1.
Уже из этого далеко не полного перечня видно, в каком широком стратиграфическом диапазоне известны галогенные формации. В то же время четко выделяются периоды максимальной  интенсивности галогенеза: ранний кембрий, средний, поздний девон и пермь.
Возникновение того или иного типа формаций прямо связано с интенсивностью погружения дна бассейна седиментации и в значительной степени определяется, таким образом, структурно-тектоническим фактором. Размещение мощных галогенных формаций контролируется крупнейшими отрицательными структурами земной коры [ИвановА.А.,1977г., и др.] впадинами на окраинах платформ, прилежащими передовыми прогибами, межгорными впадинами складчатых областей, внутриконтинентальными рифтовыми зонами и развивавшимися на их основе авлокогенами и синеклизами.
Стуктурно-фациальная обстановка накопления галогенных формаций обуславливает и их морфологию. Так галогенные формации, приуроченные к краевым внутриконтинентальным рифтовым зонам и развившимся на их основе авлокогенам и синеклизам,  имеют в плане вытянутую форму, их протяженность во много раз превышает ширину. Галогенные формации внутренних и краевых впадин платформ имеют близкую к изометричной форму площади при очень больших ее размерах.
Существенное значение для оценки продуктивности галогенных формаций имеет их положение в вертикальных рядах формаций. По В.К. Крумбену, выделяются четыре основных типа взаимоотношений галогенных формаций с перекрывающими и подстилающими ох отложениями: 1) залегает между образованьями морского генезиса; 2)залегает на морских и перекрывается красноцветными породами; 3) залегает на красноцветных и перекрывается морскими; 4) располагается среди красноцветных отложений. Наибольшее число галогенных формаций, с которыми связаны крупные промышленные месторождения полезных ископаемых, относятся к первым двум типам.
Закономерности распределения галогенных формаций контролируется также их положением в крупных седиментационных циклах. В большинстве они связаны с регрессивными этапами осадконакопления. С трансгрессивными стадиями ассоциирует лишь незначительная часть галогенных формаций, в основном мезозоя и кайнозоя.
Различия во взаимоотношениях галогенной формации с вмещающими образованиями отмечаются не только по разрезу, но и в латеральном ряду. При этом замещение в таком ряду может быть симметричным и асимметричным. Последнее имеет место в галогенных формациях, приуроченных к краевым частям платформ. По иному представлены латеральные соотношения осадочных комплексов, развитых во внутриплатформенных структурах типа авлокогенов, грабенов. В этих случаях, как указывает С.М. Кореневский, имеет место симметричная концентрическая смена осадков.
Для районов развития соляных куполов однозначного решения относительно латерального замещения пород данных структур нет.
Состав, структуры и классификация солей. К соляным породам принадлежат различные осадочные образования, главным образом хемогенного происхождения, состоящие из минералов класса хлоридов, сульфатов и некоторых других. Они залегают в виде пластов, прослоев, линз различной мощности. Иногда в результате тектонических движений соляные породы образуют купола, штоки и другие вторичные, постседиментационные формы залегания [1].
Классификация соляных пород основана на генетическом и минералогическом принципах. Выделяются хемогенные лагунные и озерные образования и континентальные — почвенные. Соляные породы обломочного генезиса — очень редкое явление (гипсовые пески некоторых пустынь).
Главные минералы соляных пород — ангидрит, гипс, галит, сильвин, карналлит, полигалит, кизерит, лангбейнит, мирабилит, глауберит, тенардит, бишофит, астраханит, эпсомит, каинит. Второстепенные—карбонаты (сода, магнезит, доломит), минералы бора (углексит, иниоит и др.), окислы и гидроокислы железа, сульфиды железа и других металлов, органическое вещество [2].
Соляные породы обычно содержат в различном количестве терригенные примеси, которые представлены, главным образом, глинистыми, реже алевритовыми и песчаными частицами.
Среди обломочных минералов чаще всего встречается кварц, полевые шпаты, слюды. Глинистые минералы представлены гидрослюдами и гидрохлоритами.
Текстуры соляных пород массивные, слоистые (тонко и грубо), сетчатые, сферолитовые, сталактитовые, узловатые, пятнистые, брекчиевидные, капельные, плойчатые и др. Структуры — кристаллически зернистые (от криптокристаллических до грубозернистых), волокнистые, спутанно-волокнистые, натечные, кри- сталлобластические (гранобластовые, лепидобластовые, немато- бластовые, порфиробластовые, пойкилобластовые и т. п.), мета-, соматические, катакластические (брекчиевидная, сланцеватая) [3].
Номенклатура соляных пород до настоящего времени не разработана.
Предложение именовать породы по названию преобладающего минерала, прибавляя окончание «ит», нельзя считать удачным, поэтому чаще всего говорят о гипсе, ангидрите, галите и указывают с чем имеют дело — с породой или с минералом (различие главным образом количественное: отдельные кристаллы и агрегаты — минерал, значительные скопления — пласты или линзы— порода), или же добавляют слово порода, например, карналлитовая порода [4].
Сульфатные породы. Ангидрит встречается в виде тонких прослоев, пластов и линз значительной мощности. Чаще всего зернистый, тонкозернистый голубовато-серого, реже белого и красноватого цвета. Вблизи поверхности земли подвергается гидратации и переходит в гипс с значительным увеличением объема и изменением текстуры и структуры. При этом в слоистых ангидритах возникает мелкая складчатость — плойчатость (плойчатые текстуры и гранобластовые и гетеробластовые структуры).
Ангидрит обычно переслаивается с гипсом, каменной солью и глиной, встречается он также в виде небольших пятен и включений в каменной соли.
Гипс наблюдается в тех же условиях, что и ангидрит, часто совместно с ангидритом. Это порода белого, серовато-белого цвета, кристаллически зернистая (тонко- мелко-, средне- и крупнозернистая), обычно слоистая (тонко или грубо), реже массивная. Иногда встречается гипс, окрашенный в желтоватые и розоватые тона [5].
Особо следует отметить селенит — розовый или красный гипс с шелковистым отливом волокнистого или столбчатого строения (волокна ориентированы перпендикулярно напластованию). Он образует лрослои небольшой мощности (до 20—25 см) в мощных пластах гипса и на контакте с вмещающими породами, очень часто имеет вторичное происхождение.
Весьма разнообразны вторичные кристаллы гипса в гипсовых породах, подвергшихся выветриванию на поверхности земли, а также отдельные кристаллы гипса в других осадочных породах (в глинах и др.). Описание морфологии этих кристаллов и агрегатов приводится в учебниках минералогии [6].
На глубине (от 100—200 м и более) гипс переходит в ангидрит.
Взаимодействие гипса с битумами приводит к образованию самородной серы. Некоторые месторождения серы, вероятно, имеют такое происхождение.
Хлоридные породы (галогены). Каменная соль сложена галитом, в виде примеси содержит небольшое количество других хлористых и сернокислых солей, ангидрита, окислов железа и терригенных частиц. Она бесцветна или окрашена в сероватые и беловато-серые и красные тона. Изредка встречается синяя соль. Серая окраска связана с примесью ангидрита и терригенных частиц, красная — гематита, синяя — с рассеянным в галите металлическим натрием. Кристаллы галита содержат включения жидкости и газов [7].
Обычно каменная соль имеет тонкую слоистость, представляющую результат изменения условий осаждения (сезонные), кристаллически зернистую структуру, часто крупно- и грубозернистую (см. кристаллы соли).
Вторичные образования галита в зоне выветривания и в шах-тах так же, как и гипса, весьма многообразны.
Карналлитовая порода состоит на 50—80% из минерала карналлита и 20—50% галита с небольшим количеством ангидрита, глинистых и других примесей. Окрашена в оранжево-красные и красные тона, окраска пятнистая. Благодаря высокой гигроскопичности карналлита поверхность породы влажная. При проведении по поверхности породы стальной иглой слышно характерное потрескивание.
В виде включений в карналлите встречаются газообразные углеводороды и остатки солеобразующей рапы.
Сильвиновая порода состоит из галита (25—60%) и сильвина (15—40%), содержит также небольшое количество ангидрита, глины и других примесей.
Сильвиновая порода обычно именуется сильвинитом, и это название в противоположность другим (карналлитит, гипсит) получило широкое признание. Цвет ее белый, молочно-белый, красно-бурый, красный. Молочно-белая окраска связана с многочисленными пузырьками газа и жидкости (так же, как в молочно-замутненном гидротермальном кварце).
Сильвиновая порода имеет тонкую слоистость благодаря чередованию слоев сильвина, галита и глинистого ангидрита.
Породы смешанного состава. Каинитовая порода состоит из каинита (40—70%), галита (30—60%) и других соляных минералов, содержащихся в небольшом количестве (полигалит, кизерит, лангбейнит, карналлит).
Глауберитовая порода — желтовато-бурого и бурого цвета, реже серого, кристаллически зернистая (от тонко- до крупнозернистой), состоит из глауберита (50—90%), галита (1—50%), карбонатов (3—12%), нерастворимого в НС1 остатка (2—15%). Иногда в парагенезисе с глауберитом и галитом встречается также ангидрит. При выветривании на поверхности земли глауберит переходит в мирабилит и гипс [8].
Помимо мономинеральных или олигомиктовых соляных пород, состоящих почти нацело из одного (каменная соль) или двух минералов (сильвиновая, карналлитовая), встречаются полиминеральные породы. Так, например, в Прикарпатских соляных месторождениях третичного возраста описана так называемая твердая соль, состоящая из сильвина, каинита, полигалита, кизерита, галита и некоторых других минералов.
Происхождение и распространение соляных пород. Образование солей происходит в прибрежно-морских, лагунных условиях и на суше в бессточных озерах. Для образования их необходимы определенные предпосылки.
Аридный климат, где испарение в несколько раз превышает количество осадков.
Затрудненное сообщение лагуны или залива с морем, но вместе с тем и постоянный приток некоторого количества морской воды.
Непрерывное и более или менее равномерное погружение бассейна со скоростью, компенсируемой мощностью образовавшихся осадков [9].
Механизм образования соляных пород был восстановлен геологами и физико-химиками на основании изучения соляных месторождений и экспериментов по осаждению различных солей в ^лабораторных условиях.
Наблюдения в природе показывают, что соленосные залежи обычно подстилаются карбонатными породами. Сама залежь начинается сульфатами, затем следуют каменная соль и калийные Соли. Так, например, А. А. Иванов (1939) установил такое чередование пород в разрезе крупнейшего в СССР Соликамского месторождения (снизу вверх) [10].
Известково-глинистая толща артинского яруса.
Глинисто-ангидритовая толща мощностью 380 м.
Серая каменная соль с годовыми слоями 250—400 м.
Сильвинитовая толща, состоящая из чередующихся слоев сильвина и галита, — 12—56 м.
Толща карналлита с участками галита, вверху карналлит замещен сильвином 20—10 м.
Покровная каменная соль 1—70 м.
Переходная толща с чередованием глин, мергелей и каменной соли 0—80 м.
Большинство месторождений соляных пород не имеет залежей калийных солей. Вместе с тем встречаются залежи солей, в которых наряду с каменной и калийными солями присутствуют сульфаты калия и магния (Стассфуртское месторождение, Прикарпатское и др.). Залежи солей типа Стассфуртских образовались из нормальной морской воды путем ее постепенного выпаривания [11]. Залежи типа Соликамской — из метаморфизованных растворов: нормальные морские воды были сильно разбавлены карбонатными водами суши, практически стали бессульфатными (ион SC>32~ осажден в виде сульфата Са). Месторождения, лишенные калийных солей, возникли в лагунах, постоянно сообщавшихся с морем — стадия лагуны, полностью изолированной от моря, здесь отсутствовала.
Большинство исследователей  относит галогенные отложения к эвапоритам, т.е. к образованиям, возникшим при испарении природных вод. Это положение базируется на многих факторах и, прежде всего на почти полном соответствии минеральных ассоциаций эвапоритов и вмещающих их пород солевому составу исходных вод и рассолов и характеру протекающих в них физико-химических процессов.
Гидрохимический тип галогенеза определяется составом поверхностных и подземных вод, питающих солеродные бассейны. Поэтому влияние структурно-геологических и ланшафтно-климатических факторов на галогенез более выражено, т.к. в этом случае они контролируют не только закономерности размещения, размеры и продолжительность существования солеродных бассейнов, но и обуславливают особенности формирования состава и распространения питающих  их вод. Но поскольку структурно-геологические и ланшафтно-климатические условия различных участков Земли неодинаковы и со временем изменяются, то и история  галогенеза складывается не только из количественных, но и из качественных изменений как в пространстве, так и во времени.
Это предопределяет, во-первых, разнообразие гидрохимических типов соляных озер даже в пределах одного региона, во-вторых, сравнительно редкое сочетание условий, благоприятных для возникновения крупных солеродных бассейнов, где могли бы формироваться мощные залежи эвапоритов, в третьих, более жёсткие условия для захоронения и сохранения отложившихся солей.
Естественно, что даже при благоприятных тектонических, геоморфологических и гидрохимических предпосылках галогенез не может интенсивно развиваться, если нет в наличии аридного или полуаридного климата.
Большинство современных соляных озер и солепроявлеий располагается в аридных и семиаридных областях почти всех климатических поясов. Горизонтальная зональность распространения их усложняется вертикальной поясностью в горных районах, и соляные озера могут проникать в другие ланшафтно-климатические зоны. При этом существенную роль играет не региональные, а местные факторы.
Однако климат не только контролирует пространственное положение областей и узлов соленакопления, но и обуславливает интенсивность, направленность и характер процессов слоеобразования в бассейнах.
Наибольшее воздействие на галогенез оказывают многолетние (вековые) колебания аридности, выражающиеся в усилении или ослаблении периодических процессов соленакопления. Это влияние климата проявляется через понижение или повышение уровней озер, т.е. через рост или уменьшение минерализации рассолов и следовательно, интенсификацию или ослабление как изотермических, так и политермических процессов кристаллизации солей.
В зонах жаркого или умеренно жаркого и теплого климата, где сезонные изменения температур выражены слабо, как циклические (годовые), так и периодические (многолетние) процессы обусловлены  в основном колебаниями уровней озер и выражается через изотермические процессы солеообразования.
Политермические процессы характерны для соляных озер умеренного и умеренно холодного климата, где в условиях резко выраженных сезонных изменений температур поверхностных и даже донных рассолов интенсивно кристаллизуется натрон и мирабалит
Солеродный бассейн представляет собой сложную водно-солевую систему, общая направленность, характер и динамика развития которой на всех стадиях существования определяются воздействием как внешних (тектонический режим, гидрохимические и др.), так и внутренних (размер глубина, изменение уровня, температуры, минерализации, стратификации вод, биологическая продуктивность и тд.) факторов.
На разных стадиях развития озер (до начала садки легко растворимых солей) в накапливающихся осадках доминирует терригенный и биогенный материал. В содовых озерах уже на стадии пресных вод биогенное осаждение карбонатов кальция и магния сменяется хемогенным, которое на стадии солоноватых и соленых вод резко  преобладает.
На более поздних стадиях, когда концентрация вод достигает насыщения по отношению к легкорастворимым солям, начинается формирование соляных осадков. Сначала при наличии устойчивого слоя поверхностной рапы  к карбонатам кальция и магния присоединяются кальций-магний-натиевые соли типа гейлюссита, которые сопровождают эпизодическую садку соды, троны, мирабилита и галита, образующих новосадку или старосадку солей на дне озера. Устойчивый переход солей в донные отложения начинается тогда, когда донные рассолы также достигают насыщения по отношению к карбонатам. Сульфатам и хлоридам натрия, а озеро в целом находится на стадии прогрессивного усыхания и периодического восполнения солей в поверхностных рассолах.
В осадках соляных озер, как и вообще в галогенных толщах, часто имеет место чередование собственно соляных и несоляных отложений, вызванное периодической сменой условий осадконакопления как в годовых, так и в многолетних циклах. Однако неоднократное растворение, переотложение и перекристаллизация солей, особенно в бассейнах, как правило, ведет к потере первичной структуры и слоистости соляных пород и формированию более или менее однородных пластов различной мощности и часто лишенных слоистости. Еще более сложный характер разрезов возникает в случае вертикальной (химической или температурной) стратификации вод озера или существенных отклонений условий солеообразования на его площади (прибрежные, центральные или изолированные участки и тд.), что ведет к еще большей пестроте соляных отложений. Растворение и перекристаллизация соляных минералов возможны и при их переходе в корневые залежи и даже при захоронении на стадиях диагенеза и эпигенеза.
Для последующего сохранения соленосных отложений большое значение, по-видимому, имеет тип и мощность перекрывающих их образований, формирующихся на заключительных стадиях озерного бассейна, а также степень закрытости и раскрытости структур, к которым они приурочены.
Таким образом, анализ размещения и условий образования галогенных формаций показывает, что соленакопление  не является каким-то исключением, а представляет собой закономерное явление в современном и древнем галогенезе. [5]
Лабораторные опыты по выпариванию морской воды впервые провел итальянец Узилио. В результате этих опытов выяснилось, что при испарении морской воды вначале выпадают окислы железа и карбонаты (когда объем воды уменьшился примерно наполовину), затем выпадают сульфаты Са; NaCl и другие легко растворимые соли выпадают, когда объем раствора достигает 0,1 первоначального [12].
Исследования Вант-Гоффа, и Курнакова показали, что закономерность выпадения солей из растворов более сложная и определяется концентрацией раствора, составом солей и температурой воды (давление остается постоянным — близким к атмосферному) [13].
Точные условия и последовательность выпадения солей из морской воды нормального состава при различных температурах были вычислены и изображены в виде диаграммы Вант-Гоффом. Из диаграммы, вытекает, что первым выпадает гипс, затем каменная соль с гипсом, ангидритом и полигалнтом. Далее следует осаждение кизерита, каменной соли, каинита, полигалита и ангидрита. Позже осаждается карналлит, кизерит, каменная соль, сопровождаемая ангидритом, и, наконец, хлористый магний, каменная соль, кизерит, карналлит, сопровождаемые ангидритом. Образование солей происходит также на суше, в озерных бессточных впадинах в условиях аридного или семиаридного климата.
Источником соли являются вулканические экзголяции, выщелачивание пород и минералов в процессе выветривания на поверхности земли (иногда растворение древних залежей солей поверхностными водами).
Образовавшиеся в результате выветривания истинные растворы переносятся поверхностными водами в бессточные впадины, где благодаря интенсивному испарению концентрация растворов повышается. Из концентрированных растворов происходит осаждение солей согласно тем же правилам, о которых говорилось на предыдущих страницах [14].
Таким путем происходит осаждение галита, глауберовой соли, соды, минералов бора и др.
Солончаки, выпоты и выцветы на поверхности горных пород образуются в результате подтягивания по капиллярам и испарения высокоминерализованных грунтовых вод. Состав солей в этом случае может быть различным. Преобладают хлориды, сульфаты, реже встречаются карбонаты и нитраты.
Образовавшийся осадок соляных минералов (самосадочная соль современных озер и лагун) при погружении бассейна перекрывается новыми порциями осадка, постепенно уходит из зоны осадкообразования в стратисферу и превращается в осадочную породу (диагенез). В толще осадочных пород в условиях повышенных давления и температуры происходит перекристаллизация соленосных отложений и образование кристаллически зернистой соли (катагенез). Под давлением вышележащих толщ соль приобретает пластичность и легко выжимается — перемещается в места с более низким давлением.
Изучение жидких включений в каменной соли показало, что процессы образования и перекристаллизации происходят при низких температурах от 40—50° до 120—150° С.
При выветривании на поверхности земли происходит, с одной стороны, растворение солей, с другой — образование многообразных вторичных кристаллов и агрегатов; при этом широко развиваются процессы гидратации.
Месторождения солей встречаются в отложениях почти всех систем, однако наиболее крупные скопления сосредоточены в отложениях кембрия, девона, перми, юры и третичного периода [15].
Крупные месторождения гипса и ангидрита известны в кембрии восточной Сибири, Ирана и Пакистана, в девоне Украины и Белоруссии, в пермских отложениях Приуралья, Донбасса, США, в юре Средней Азии, Германии, США, в третичных отложениях Прикарпатья, Средней Азии, Ирана, Франции и др.
Месторождения каменной соли известны в кембрии Сибирской платформы, Индии, Пакистане, Иране, в девоне Украины и Белоруссии, Канады и США, в пермских отложениях Приуралья и Урало-Эмбинского бассейна, Донбасса и Днепровско-Донецкой впадины и юго-западных штатах США, в меловых отложениях Польши, в третичных отложениях Прикарпатья, Средней Азии, Ирака, Ирана, Пакистана и Северной Америки [16].
Значительно реже встречаются месторождения калийных солей. В РФ залежи калийных солей известны в перми Приуралья (Соликамск), в третичных отложениях Прикарпатья. За границей наиболее крупные месторождения расположены в Германии (Стассфуртское) и США (в основном пермского возраста).
Соленосные отложения миоцена и приуроченные к ним линзы калийных слей Кулуш-Голынского месторождения являются образованиями  внутренней зоны Предкарпатского передового прогиба, надвинутой на породы  внешней его зоны. В разрезе аллохтонного комплекса миоценовых отложений месторождения выделяются следующие свиты (снизу вверх): стебникская, нижняя баличская (или калиеносная), верхняя баличская, богородчанская, тирасская (или гипсово-ангидритовая), косовская и дашавская.
Стебниковская свита, представлена красновато-бурыми, реже зеленовато-серыми и серыми карбонатными глинами, алевролитами и песчаниками с гнездами и прожилками гипса и ангидрита мощностью 200-300 м. нижняя часть этих отложений срезана надвигом.
Нижняя баличская свита, сложена серыми соленосными глинами, глинистыми и песчано-глинистыми брекчиями, каменной солью и линзами калийных пород хлоридного, сульфатного и хлористо-сульфатного типа. В соленосных породах иногда встречаются трещины усыхания, волноприбойные знаки и знаки ряби. Нижняя половина разреза свиты, представлена преимущественно каменной солью и калийными породами, а верхняя соленосной глиной и песчано-глинистой брекчией.
Калийные соли залегают ярусно, часто перекрывая друг друга в плане. Количество их на различных участках месторождения изменяется от 1 до 12. размеры линз по простиранию достигают 1,5-2,0 км. Мощность их обычно не превышает 10-20 м, но иногда увеличивается до 30-40 и даже 100 м. внутреннее строение калийных залежей характеризуется переслаиванием различных по составу калийных пород, каменной соли и соленосной глины. Мощность соленосной толщи нижней баличской свиты изменяется от нескольких десятков метров до 600м.
Верхняя баличская свита, представлена пестроцветными карбонатными глинами, алевролитами и песчаниками с прожилками гипса и ангидрита. Среди этих пород встречаются прослои и пачки засолоненных глин и брекчий, а также линзы алевролитов и конгломератов. Мощность верхнебаличских отложений изменяется от нескольких метров до 350-450 м.
Богородчанская свита, сложена зеленовато-серыми мергелями, мергелистыми глинами, песчаниками и туфитами пепельно-серыми, серыми и зеленовато-серыми. Породы содержат обильные остатки фароминефер. Иногда встречаются створки и отпечатки раковин пелеципод нитжнетортонского возраста. Мощность свиты изменяется от нескольких до десятков метров.
Тирасская свита, представлена голубовато-серыми ангидритовыми породами с прослоями серых загипсованных глин и песчаников. Мощность данных отложений обычно не превышает нескольких метров, но иногда достигает 20-50 м.
Косовская и дашавская свиты сложены серыми и зеленовато-серыми мергелистыми глинами с маломощными прослоями песчаников и туффитов. К данным отложениям приурочены горизонты природных горючих газов ряда месторождений Предкарпатья. Суммарная мощность ксовской и дашевской свит достигает 400м.
Миоценовые отложения надвинутого комплекса имеют сложное тектоническое строение, обусловленное пликативными и дизъюнктивными нарушениями. Благодаря складчатости, соленосные отложения выходят на поверхность в приподнятой части северо-восточного крыла Галынской синклинали, где в результате выщелачивания соленосных пород  образуется гипсо-глинистая  шляпа мощностью около 10-20 м, реже до 30-40 м. и более.
По падению на юго-запад соленосные отложения погружаются на глубину до 500-1000м. углы падения слоев изменяются от 0 –150, реже до 25-400 и более. Северо-восточные крылья Калушской и Галынской синклиналей осложнены поперечными складками. Калийные линзы смяты в продольные и поперечные складки, размах крыльев которых достигает 15-900 м, а амплитуда 5-100 м. кроме того, соленосные отложения и калийные залежи характеризуются сложной внутренней тектоникой, широким развитием узких изоклинальных складок, что приводит к образованию раздувов и пережимов линз. С этими складками связаны также разрывные нарушения типа чешуйчатых надвигов.
Ярусное залегание калийных линз, их небольшие размеры в плане, а также интенсивная складчатость, резкая изменчивость состава и мощности калийных пород затрудняют кареляцию и изучение периодичности соленосных отложений.[5]
Баскунчакское месторождение самосадочной соли
ОАО “Бассоль”, одно из крупнейших и старейших предприятий России, расположено на базе Баскунчакского месторождения самосадочной соли (оз. Баскунчак, Астраханская обл.).
Озеро Баскунчак является крупнейшим производителем самосадочной поваренной соли. Оно расположено в Ахтубинском районе Астраханской области - в северной части Прикаспийской низменности на левобережье р. Волги, примерно в 55 км от ее русла. Площадь озера около 110 кв. километров, наибольшая длина 18, ширина - 13 км, глубина летом иногда достигает 10 м. Поверхность озера на 19,5 м ниже уровня океана. Мощность соляного пласта более 6 м. Местами она достигает 40 м. Дно озера представляет собой сплошную массу соли.
Впервые озеро Баскунчак как место, где "ломают соль чисту, как лед", официально упоминается в 1627 г. в "Книге Большого чертежа", первом географическом описании России.
Баскунчак - уникальное творение природы, своеобразное углубление на вершине огромной соляной горы, уходящей основанием на тысячи метров в глубину земли и прикрытой толщей осадочных пород. Мощность поверхностной залежи соли на озере достигает 10 - 18 м. Помимо своего значения как мощной базы для промышленной разработки соли, озеро Баскунчак входит в состав уникального природного комплекса, включающего в себя гору Большое Богдо, с отметкой 149 м над уровнем моря, что является самой высокой точкой в Прикаспии.
С незапамятных времен на озере Баскунчак люди добывали соль. Во времена Петра Великого и Екатерины Второй предпринимались попытки наладить ее систематическую добычу. Однако начало промышленных разработок на одном из крупнейших на юге России месторождений поваренной самосадочной соли относится к началу 60х годов прошлого века, когда с отменой крепостного права появляется рынок свободного наемного труда - большинство соледобытчиков вербовалось в то время из крестьян центральных губерний России. На этот же период приходится расцвет рыбообрабатывающей промышленности волжского понизовья, бывшей крупным потребителем соли. Роль Баскунчака как поставщика высококачественной соли для пищевых целей резко возрастает. Строятся паровые солемельницы, железная дорога, связавшая озеро и пристани на Волге, откуда соль отправляется в другие поволжские регионы России.
В 1896 году Россия добыла свыше 82 млн. пудов поваренной соли, более 30% ее для пищевых целей дал Баскунчакский солепромысел. С этого времени он становится главной российской "солонкой".
До революции добыча соли велась исключительно вручную. В 1919 году по личному указанию Ленина на Баскучанское озеро были отправлены первые за всю историю соледобычи машины - два экскаватора.
В 1922 году горным инженером Ю.А. Макаровым был изобретен, а затем построен и введен в эксплуатацию солесос - первая в мире машина для механезированой добычи озерной соли. Новаторские принципы заложенные в этой машине используются и поныне. До 1935 года на Баскунчаке соль добывалась одновременно тремя способами: традиционным, ручным; с помощью экскаваторов; с помощью солесосов. Однако после 1935 года практически вся добыча соли производится солесосами. В начале 40 годов происходит усовершенствование этих оригинальных машин, что позволило с их помощью не только производить добычу соли, но также дробить и промывать ее с целью снижения содержания в ней нерастворимых примесей.
С 60х годов объемы соли, добываемой на Баскунчакском озере резко возрастают. В среднем за год с 1965 по 1985 годы добывалось 5,5 млн. тонн, за что в 1971 году коллектив предприятия был удостоен высшей награды СССР - ордена Ленина. На сегодняшний день АО "Бассо?