Формы сохранности ископаемых организмов

Содержание
Введение.............................................................................................................3
Глава 1. Формы сохранности ископаемых организмов: ядра........................4
Глава 2. Тип археоциаты – систематика, морфология, образ жизни, породообразующее значение, время существования...............................................8
Заключение.......................................................................................................13
Список использованных источников.............................................................15

Введение
Палеонтология (palaios - древний, onlos - существа, logos - доктрины.) - наука, изучающая органический мир прошлых геологических времен и законы его развития, связанные с изучением истории развития Земли. Изучение органического мира древности основано на изучении останков растений и древних животных или их жизнедеятельности, называемых окаменелостями (fassilia). Палеонтология состоит из двух частей: палеозоологии и палеоботаники.
Актуальность данной темы заключается в том, что основная задача палеонтологии - определение возраста горных пород. Решение этой проблемы очень практично при геологическом картировании и поиске нескольких видов полезных ископаемых, геологоразведочных работах. Вторая менее важная задача палеонтологии - помочь в образовании определенных минералов и вмещающих пород. Все эти процессы могут помочь специалистам воссоздать картину минувших лет.
Целью нашей работы является изучение форм сохранности ископаемых организмов.
Задачи, которые мы ставим перед собой:
• Рассмотреть формы сохранности ископаемых организмов: ядра;
• Изучить тип археоциаты – систематику, морфологию, образ жизни, породообразующее значение, время существования.
Глава 1. Формы сохранности ископаемых организмов: ядра
Полностью организмы в ископаемом состоянии сохраняются крайне редко. Идеальные формы сохранения включают сохранение насекомых, хелицер и других членистоногих в янтаре мелового и палеогенового периода.
Скелет или их  части. Часто в ориктоценозах сохраняются скелетные минералы - известняк, кремний, реже органические - хитин, хитин-фосфат, тектин. 
Скелеты сохраняются полностью или частично; цельный скелет включает раковины фораминифер, моллюсков, брахиопод, коралловые раковины, мшанок, иглокожих и др [1 c. 53]. 
В виде разрозненных частей скелета, спикул губок, челюстей кольчатых червей и головоногих моллюсков, крышки, покрывающей раковины брюхоногих моллюсков, и стручков стручков аммония морские ежи и морские звезды (рис. 1).
Рис. 1. Формы сохранности: 1а, б - раковина; 2 - внутреннее ядро; 3 - сохранившийся пищеварительный тракт мелового брюхоногого моллюска (Кейси, 1960); 4 - отпечаток мягкого тела осьминога из верхнемеловых отложений Сирии; 5 - отпечатки мускулов на ядре жилой камеры у Doleroceras (Cephalopoda, Oncoceratida); 6-9 - разрозненные органические остатки: 6 - аптихи; 7 - ринхолит; 8 - членики стебля морской лилии; 9 - иглы морских ежей 
Внутреннее и внешнее ядра (рис. 2). Внутреннее ядро представляет собой отливку полостей внутри оболочки. 
Ядро образуется, когда полость раковины, высвободившаяся после повреждения мягкой части тела, заполняется окружающим ее осадком; если полость оболочки изолирована от внешней среды, то возможно проникновение раствора воды в полость и прохождение через любые поры, отверстия с дальнейшим осаждением кристаллического раствора, который образует друзы или заполняет всю полость оболочки. 
Внутреннее ядро представляет собой особую структуру внутри оболочки; в тонкостенной оболочке, где внешняя скульптура видна с внутренней стороны (у многих двустворчатых моллюсков), внутреннее ядро представляет собой внешний элемент скульптуры. 
У головоногих моллюсков обычно полость жилой камеры заполняется осадком, внутри находятся небольшие раковины других организмов, а полость гидростатического пространства остается пустой или инкрустирована кристаллами кальцита, кварца, пирита, целестина, реже они заполнены осадком, проникающим через сифинальное отверстие в перегородке.
Рис. 2. Возможные формы сохранности на примере раковины двустворчатого моллюска: 1 - захоронение; 2 - отпечаток и псевдоморфоза; 3 - внутреннее ядро; 4 - внешнее ядро; 5 - деформация; 6 - настоящая окаменелость; 7 - захоронение и окаменение; 8 - химико-биологическое разрушение; 9 - механическое разрушение; 10 - раскрытые створки; 11 - изоляция; 12 - перенос; 13 - вторичное захоронение; 14 - неполная сохранность; 15 - вымывание из осадка; 16 - перезахоронение 
Внешнее ядро появляется после разрушения оболочки, образования следов (аналогично формам для литья гипса) и заполнения пустот, образованных отложениями, переносимыми циркуляцией грунтовых вод, или кристаллами, выпадающими из раствора. 
Внешнее ядро превосходит характеристики формы внешней оболочки; их трудно отличить от глубокого ядра, образовавшегося в тонкостенной оболочке. Внешнее ядро чаще всего песчаное, известняковое, доломитовое, железистое, фосфатное [2 c. 46].
Субфоссилии представлены окаменелостями, сохраняющими не только скелет, но и несколько измененные мягкие ткани. Для растительных остатков используют термин «фитолеймы». Эти растительные остатки трансформируются в несколько уровней, сохраняя клеточную структуру. К субфоссилиям относятся фитолаты из карантинных отложений - семена, орехи, шишки хвойных пород, древесина, захороненная в торфяных болотах. 
Больше измененных фитолей - это эуфосcилbb. Субфоссильные останки также включают уникальные находки животных, например, млекопитающих, носорогов и птиц. 
Консерванты для таких окаменелостей - вечная мерзлота, различные битумы, вулканический пепел и эоловый песок. Считается, что янтарь также является хорошим консервантом, но мягкие ткани в янтаре не сохраняются. В то же время окаменелости янтаря (как в растениях, так и в животных), сохраняют свою форму, что позволяет тщательно изучить их внешнюю морфологию. 
Но попытка взять объект закончилась тем, что все его содержимое рассыпалось в пыль. Субфоссилии гораздо реже встречаются в более древних, чем четвертичные отложения.
Эуфоссилии представляет собой законченный скелет или фрагмент скелета с дискретными элементами, а также отпечатками пальцев и ядрами. 
Скелет - главный объект палеонтологических исследований. Остатки кости минерального или органического состава. К ним относятся панцири и скелеты животных, раковины бактерий и грибов, а также органические остатки листьев, семян, фруктов, спор. 
Иногда используется термин «микрофоссилий органической стенки», который включает оболочки бактерий и грибов, а также споры. 
Размер таких окаменелостей менее 100 мкм. Органические пристеночные микрофоссилии могут хорошо сохраняться даже в докембрийских отложениях. Термин «органические стенки» может быть расширен до макро остатков
Глава 2. Тип археоциаты – систематика, морфология, образ жизни, породообразующее значение, время существования
«Древняя чаша». Первое появление - Центральная Камбоджа, мировое распространение - Антарктида, Австралия, Аргентина, ЮАР, Марокко, Германия, Гренландия, Франция, Польша, Сардиния, Сербия, Испания, Россия, Китай, Казахстан, Монголия, Узбекистан, Канада, США. В 1937 г. Вологдин выделил археоциату как отдельный вид.
Археоциаты - это похожие на губок морские донные прикрепленные и свободно лежащие, уединенным и реже образующим близлежащие места обитания, кораллообразующие животные, прилегающие и коцентрированные, с очень примитивной организацией, а также с кубковидным пористым карбонатным скелетом [3 c. 17]. 
Они отличаются от губок без спикул способами прикрепления и строением скелета. Чаще всего археоциаты были одиночными, а не колониальными, так фильтраторы по своей природе не могут жить слишком тесными поселениями, потому что, эффективно процеживая воду, они лишают своих соседей пищи, тем самым прореживая поселение. 
Они являются основной частью бентоса  раннего  кембрия (рис. 3).
Рис. 3. Известковые кубки археоциат и живая особь 
Археоциата, возможно, возникла в позднем докембрии, в венде, но достоверно известны с раннего кембрия, появилась еще до трилобитов и фактически является первым животным, использующим известковый скелет. В это время вся биота заключалась в «фауне мелких раковин». 
Простая одностенная форма первой археоциаты распространилась в бассейне Восточной Сибири и Северной Монголии. С самого начала Камбоджи (атдабан) описаны представители всех классов археоциаты, которые распространились по всей Земле и были важными представителями фауны того времени. 
Его широкому распространению способствует способность личинок перемещаться на большие расстояния с помощью океанских течений. 
 Расцвет их приходится на середину раннего кембрия, угасание началось в тойонском веке, а до середины кембрия дожили только отдельные представители. 
Почти вымерший в конце Центральной Камбоджи, только один вид в Антарктиде дожил до конца кембрия. По ордовику их больше не существует. Такая потеря связана с растеканием губки при некотором охлаждении. Предки архиепископа неизвестны.
Вся геологическая история архипелага появления, а затем эволюции - около 300 родов - до точки упадка и вымирания в пределах геологически бессмертного интервала в 25-30 миллионов лет - это очень уникальный случай. 
За это время им удалось распространиться по всем континентам и добиться высокого разнообразия. Уже в позднем кембрии эта процветавшая в начале периода группа исчезает.
По внешнему виду археоциаты похожи на чаши, достигая размеров от нескольких миллиметров (3-5) до 0,5 м (в среднем, около 10-30 мм). Высота кубка пропорциональна диаметру и обычно составляет от 6-10 до 150 мм. 
Самый крупный достигает размера 30 см в высоту и 60 см в диаметре. По своей структуре они представляют собой переходный тип между губками и кораллами (рис. 4).
Рис.4. Строение типичного археоциатового кубка 
 Одиночные археоциаты бывают коническими, цилиндрическими, полусферическими, воронкообразными, дискообразными или, реже, грибовидными, тогда как колониальные имеют скелет или ветвь. 
Ось кубка обычно прямая на всех стадиях развития, иногда кубок изогнут в форме рога. Наружная поверхность трофея часто имеет слабо выраженные продолговатые ребра, суженные или зараженные бугорками, редко бывает мягкой. Зажимы могут быть как поперечными, так и продольными.
Скелет археоциата известковый (несиликатный), но лишенным спикул, он состоит из перекрывающихся микрогранул карбоната кальция (возможно кальцита) с беспорядочно ориентируемыми осями [4 c. 77]. 
У животных есть центральное пространство, окруженное одинарной стеной (моноситатид) или двойной (все остальное). Некоторые останки археоциатов содержат следы мягких тканей. 
Части тела животного расположены в центральном пространстве, которое представляет собой массу губок, состоящую из связанных между собой трубчатых систем, промежутков и внешнего пространства.
У них есть вертикальные (продольные) и горизонтальные (поперечные) перегородки - перегородки и табулы (внизу), каждая из которых имеет множество отверстий - поры. Один из семейства археоциатов, Dokidositathidae, также имеет скелетную структуру, такую как спикула, называемая полосой.
По структуре интервала археоциаты делятся на два класса: Regulares и Irregulares, хотя это деление считается не естественным.
Класс Regulares состоит из одно- и двустенных археоциатов с радиальными стержнями или сочетанием в интерваллюме септ и днищ. 
Класс Irregulares содержит только двустенные археоциаты, промежутки между которыми заполнены системой стержней, плафонов или многоугольных трубок, а центральная полость часто осложняется дополнительными элементами скелета. Одиночные организмы, реже заселяемые. Вероятно, археоциат неправильной формы сохранился до конца кембрия; в верхнекембрийских отложениях в Антарктиде (осадок удален с помощью трилобитов) падают археоциаты, близкие к Archaeositathus.
Обильный материал в остатках археоциатов свидетельствует о том, что археоциаты обитают на средних и малых глубинах сублиторали открытого моря (до 20-30 м, одиночные археоциаты могут селиться на глубине до 100 м, но не глубже) с небольшим теплом. (около 23-25 ˚˚) воды, и они могут осесть на любой почве, желательно не илистой. 
Обладая интенсивной способностью к выделению извести с образованием из нее внутреннего скелета и часто поселяясь на кубках отмерших особей, археоциаты создают небольшие и большие локальные скопления карбоната кальция в форме археоцитарного известняка, такого как брекчия. 
В обстановке и в районе развития привлекательных фаций в течение длительного периода времени археоциаты могут создавать в море биогермы значительной мощности (до 400-800 м и более), иногда с низким горизонтальным распределением. Таким образом, археоциат - первый строитель рифов в истории Земли.
При правильном биогерме чашки с археоциаты часто переходят в ненарушенное ископаемое состояние, закапываясь в среду обитания организма. 
Эти природные материалы обеспечивают лучшие возможности для взаимоотношений между разными археоциаты и видами археоцитов, а также между представителями этой фауны, водорослями и другими организмами. 
Среди последних следует обратить внимание на нередко биологического друга археоциата - трилобитов, которые, по-видимому, питаются археоциатом, растирающим содержимое внутренней полости. 
Частое обнаружение продуктов линьки молодых трилобитов в чашках археоциата полностью подтверждает это предположение.
Неблагоприятными факторами для археоциатов, судя по данным по составу вмещающих пород, являются: привнос извне обломочного или пеплового материала или наступление предельного мелководья, когда кубки археоциат обламывались прибоем в большей степени по сравнению с образованием новых особей [5].
Археоциаты необходимы для расчленения и корреляции отложений нижнего кембрия как близко расположенных (Сибирь, Монголия, Австралия, Северная Америка). 
В России досконально изучены археоциаты для Сибирской платформы и Алтае-Саянской складчатой области, где по их развитию установлены не только ярусы и подъярусы, но и зоны. 
Пространственное распределение археоциатовых рифов позволяет восстановить береговую линию, то есть пропорции суши и моря, а также реконструировать климатическое зонирование в ранней кембрии.
Заключение
Таким образом, мы справились с поставленной целью, а именно изучили форм сохранности ископаемых организмов. 
Полностью организмы в ископаемом состоянии сохраняются крайне редко. Идеальные формы сохранения включают сохранение насекомых, хелицер и других членистоногих в янтаре мелового и палеогенового периода.
Скелет или их  части. Часто в ориктоценозах сохраняются скелетные минералы - известняк, кремний, реже органические - хитин, хитин-фосфат, тектин. 
Скелеты сохраняются полностью или частично; цельный скелет включает раковины фораминифер, моллюсков, брахиопод, коралловые раковины, мшанок, иглокожих и др. 
Внутреннее ядро представляет собой особую структуру внутри оболочки; в тонкостенной оболочке, где внешняя скульптура видна с внутренней стороны (у многих двустворчатых моллюсков), внутреннее ядро представляет собой внешний элемент скульптуры. 
Внешнее ядро появляется после разрушения оболочки, образования следов (аналогично формам для литья гипса) и заполнения пустот, образованных отложениями, переносимыми циркуляцией грунтовых вод, или кристаллами, выпадающими из раствора. 
Внешнее ядро превосходит характеристики формы внешней оболочки; их трудно отличить от глубокого ядра, образовавшегося в тонкостенной оболочке. Внешнее ядро чаще всего песчаное, известняковое, доломитовое, железистое, фосфатное.
Также мы изучили тип археоциат.
Археоциаты - это похожие на губок морские донные прикрепленные и свободно лежащие, уединенным и реже образующим близлежащие места обитания, кораллообразующие животные, прилегающие и коцентрированные, с очень примитивной организацией, а также с кубковидным пористым карбонатным скелетом. 
Они отличаются от губок без спикул способами прикрепления и строением скелета. Чаще всего археоциаты были одиночными, а не колониальными, так фильтраторы по своей природе не могут жить слишком тесными поселениями, потому что, эффективно процеживая воду, они лишают своих соседей пищи, тем самым прореживая поселение. 
Таким образом, мы справились с поставленными задачами:
• Рассмотрели формы сохранности ископаемых организмов: ядра;
• Изучили тип археоциаты – систематику, морфологию, образ жизни, породообразующее значение, время существования.
Список использованных источников
1. Бадер Н. О., 2001. Бадер Отто Николаевич // Институт археологии: история и современность. М., 2015. 
2. Вологдин А.С. Тип Archaeocyatha. Археоциаты. //в: Основы палеонтологии. Т.2. Губки, археоциаты, кишечнополостые, черви М.:, 2016. 
3. Ковальченко И. Д., 1987. Методы исторического исследования. М., 2015.-440 с. 
4. Ковальченко И. Д., 2003. Методы исторического исследования . 2-е изд. - М., 2015.-486 с.