ответить на 34 вопроса все тестовые

1

2

3

4

5

6

7

Восстановление

Основным продуктом дегидрирования 2-метилбутана при температуре 450°С

и в присутствии Сr2O3 будет:

1) 2-метил-2-бутен;

2) 2-пентен;

3) 2-метил-1-бутен;

4) 3-метил-1-бутен.

При пропускании паров изобутилового спирта через раскаленную медную сетку образуется:

1) изобутилен;

2) 2-метилпропаналь;

3) α-метилпропионовая кислота;

4) 2-метилпропан.

Молекулярный водород в присутствии платины при взаимодействии

с 2-бутаноном образует:

1) бутан;

2) этанол и этан;

3) 2-бутанол;

4) пропанол и метан.

При добавлении к спиртовому раствору бутилацетата металлического натрия образуется:

1) метиловый и бутиловый спирт;

2) этиловый и бутиловый спирт;

3) уксусный альдегид и бутиловый спирт;

4) бутилметилкетон.

Добавление нитрита натрия к подкисленному раствору

α-аминомасляной кислоты приводит к образованию:

1) масляной кислоты;

2) 2-гидроксибутановой кислоты;

3) кротоновой кислоты;

4) 2-нитрозомасляной кислоты.

Галогенирование

При взаимодействии 2-метилбутана с газообразным бромом в условиях

ультрафиолетового облучения преимущественно образуется:

1) 2-бром-2-метилбутан;

2) 2-бром-3-метилбутан;

3) 1-бром-2метилбутан;

4) 1-бром-3-метилбутан.

При взаимодействии 1-бутена с водным раствором хлора

преимущественно образуется:

1) 1,2-дихлорбутан;

2) 2-хлор-1-бутанол;

3) 1-хлор-2-бутанол;

4) 3-хлор-2-бутанол.

8

9

10

11

12

13

14

15

При пропускании газообразного хлористого водорода через 1-гексен

преимущественно образуется:

1) 2-хлоргексан;

2) 1-хлоргексан;

3) 3-хлор-1-гексен;

4) 1-хлор-2-гексен.

При взаимодействии бромистого водорода с 1-бутеном в атмосфере

воздуха преимущественно образуется:

1) 3-бром-1-бутен;

2) 2-бромбутан;

3) 1-бромбутан;

4) 4-бром-1-бутен.

1-Гексен при взаимодействии с хлором при температуре 450°С образует:

1) 1,2-дихлоргексан;

2) 3-хлор-1-гексен;

3) 4-хлор-1-гексен;

4) 1-хлор-1-гексен.

Условия реакции образования хлорбензола из бензола:

хлор, ультрафиолетовый свет;

хлор;

3) хлор, трихлорид алюминия;

4) хлор, четыреххлористый углерод.

Этилбензол при хлорировании в условиях реакции Фриделя-Крафтса

преимущественно образует:

1) 1-фенил-1-хлорэтан;

2) 1-фенил-2-хлорэтан;

3) 2-хлорэтилбензол и 4-хлорэтилбензол;

4) 3-хлорэтилбензол.

В реакции между масляным альдегидом и пентахлоридом фосфора

образуется:

1) 1,1-дихлорбутан;

2) 2-хлорпропаналь;

3) 3-хлорпропаналь;

4) хлорангидрид масляной кислоты.

Реакция между масляной кислотой и пятихлористым фосфором приводит

к образованию:

1) 3-хлорбутановой кислоты;

2) 2-хлорбутановой кислоты;

3) бутаноилхлорида;

4) 1,1-дихлорбутана.

Укажите условия галогенирования пиридина с образованием

3-бромпиридина:

1) бром, четыреххлористый углерод;

2) бром, олеум, нагрев;

3) бром, трибромид алюминия;

4) бромная вода.

16

17

18

19

20

21

22

23

Сульфирование

При взаимодействии 2-метилбутана со смесью хлора и диоксида серы в

условиях ультрафиолетового облучения преимущественно образуется:

1) 2-метил-2-бутансульфохлорид;

2) 3-метил-2-бутансульфохлорид;

3) 2-метил-1-бутансульфохлорид;

4) 3-метил-1-бутансульфохлорид.

Концентрированная серная кислота при нагревании с 4-хлорнитро-бензолом образует:

1) 2-хлор-5-нитробензолсульфокислоту;

2) 2-нитро-5-хлорбензолсульфокислоту;

3) 4-нитробензолсульфокислоту;

4) 4-хлорбензолсульфокислоту.

Обработка бензальдегида концентрированной серной кислотой при

нагревании приводит к образованию:

1) реакция не идет;

2) 3-формилбензолсульфокислоты;

3) 2-формилбензолсульфокислоты;

4) 4-формилбензолсульфокислоты.

В качестве сульфирующего реагента для фурана применяется:

1) разбавленная серная кислота;

2) концентрированная серная кислота;

3) пиридинсульфотриоксид;

4) олеум.

При взаимодействии пиридина с концентрированной серной кислотой при

температуре 300оС основным продуктом реакции является:

1) 2-пиридинсульфокислота;

2) 3-пиридинсульфокислота;

3) 4-пиридинсульфокислота;

4) 2- и 4-пиридинсульфокислота.

Нитрование

Какое соединение преимущественно образуется при нитровании

2-метилбутана в условиях реакции Коновалова?

1) 2-метил-2-нитробутан;

2) 2-метил-1-нитробутан;

3) 2-метил-3-нитробутан;

4) 2-метил-4-нитробутан.

Условия реакции нитрования бензола:

азотная кислота концентрированная;

азотная кислота разбавленная, нагрев;

3) смесь концентрированных азотной и серной кислот,

нагрев;

4) азотная кислота концентрированная, нагрев.

Бензойная кислота при смешении с нитрующей смесью и при нагревании

24

25

26

27

28

29

30

преимущественно образует:

1) о-нитробензойную кислоту;

2) м-нитробензойную кислоту;

3) п- нитробензойную кислоту;

4) о- и п- нитробензойные кислоты.

В качестве нитрующего реагента для фурана применяется:

1) разбавленная азотная кислота;

2) концентрированная азотная кислота;

3) ацетилнитрат;

4) нитрующая смесь.

Укажите условия образования 3-нитропиридина из пиридина:

1) разбавленная азотная кислота;

2) концентрированная азотная кислота;

3) нитрующая смесь, нагревание;

4) борфториднитрония.

Ацилирование

Укажите спирт, образующий с наибольшим выходом сложный

эфир с масляной кислотой в условиях реакции этерификации:

1) этанол;

2) метанол;

3) 2-пропанол;

4) пропанол.

Укажите наиболее рекционноспособную кислоту в реакции

этерификации:

1) стеариновая кислота;

2) бензойная кислота;

3) уксусная кислота;

4) масляная кислота.

Укажите наиболее сильный ацилирующий реагент:

1) карбоновая кислота;

2) соль карбоновой кислоты;

3) сложный эфир карбоновой кислоты;

4) амид карбоновой кислоты.

Для проведения реакции переэтерификации бутилацетата в кислой среде

необходимо взять:

1) этиловый спирт;

2) изобутиловый спирт;

3) трет-бутиловый спирт;

4) н-амиловый спирт.

Диазотирование,

При какой кислотности реакционной массы наиболее эффективно

происходит реакция азосочетания фенольных соединений?

1) нейтральная среда;

2) кислая среда;

3) сильнощелочная среда;

4) слабощелочная среда.

31

32

33

34

При какой кислотности реакционной массы проводят реакции

азосочетания ароматических диазосоединений с фенолами?

1) кислая среда;

2) нейтральная среда;

3) слабощелочная среда;

4) сильнощелочная среда.

При какой кислотности реакционной массы проводят реакции

азосочетания ароматических диазосоединений с ароматическими

аминами?

1) слабокислая среда;

2) сильнокислая среда;

3) слабощелочная среда;

4) сильнощелочная среда.

Укажите диазо- и азосоставляющие азокрасителя «метиловый

оранжевый»:

1) п-диазонитробензол и N,N-диметиланилин;

2) п-диазобензолсульфокислота и N,N-диметиланилин;

3) п-диазобензолсульфокислота и фенол;

4) п-диазобензолсульфокислота и β-нафтол.

Укажите диазо- и азосоставляющие азокрасителя «β-нафтолоранж»:

1) хлорид 4-сульфобензолдиазония и β-нафтол;

2) хлорид 4-сульфобензолдиазония и фенол;

3) хлорид 4-сульфобензолдиазония и N,N-диметиланилин;

4) хлорид 4-нитробензолдиазония и β-нафтол.