Контрольная работа по Химии на тему: "Химические реакции"

Вариант 4 1. Можно ли остановить гидрирование 1,3,5-циклогексатриена водородом в присутствии никеля на стадии 1,3-циклогексадиена и почему?
a) Нельзя, так как 1,3-циклогексадиен гораздо более реакционноспособен, чем 1,3,5- циклогексатриен. b) Нельзя, так как циклогексатриен является ароматическим соединением, а 1,3-циклогексадиен – нет. c) Нельзя, так как кратные связи 1,3,5-циклогексатриена находятся в сопряжении, а в 1,3- циклогексадиене – нет. d) Все вышеприведенное. e) Нельзя, так как 1,3,5-циклогексатриен хуже адсорбируется на поверхности никеля чем водород. f) Нельзя, так как никель является чрезвычайно эффективным катализатором гидрирования. g) Можно, так как 1,3-циклогексадиен гораздо менее реакционноспособен, чем 1,3,5- циклогексатриен. h) Можно, если использовать для реакции строго отмеренное количество водорода. i) Можно только в присутствии никеля в качестве катализатора j) Можно, по причинам, описанным в пунктах g), h) и i).

2. Выберете название соответствующие соединениям для которых приведены формулы a) 6-Хлор-8-метилантрацен, 1,2-диметилнафталин, 1,5-дигидроксибензол. b) 6-Хлор-8-метилантрацен, 1,2-диметилнафталин, мета-дигидроксибензол. c) 5-Метил-7-хлорантрацен, 1,2-диметилнафталин, 1,5-дигидроксибензол. d) 5-Метил-7-хлорантрацен, 1,2-диметилнафталин, резорцин. e) 2-Хлор-4-метилантрахинон, 7,8-диметилнафталин, 1,3-дигидроксибензол. f) 2-Хлор-4-метилантрахинон, 7,8-диметилнафталин, резорцин. g) 1-Метил-3-хлорантрахинон, 1,2-диметилнафталин, резорцин. h) 1-Метил-3-хлорантрахинон, 1,2-диметилнафталин, 1,5-дигидроксибензол. i) 1-Метил-3-хлорантрацен, 1,2-диметилнафталин, 1,3-дигидроксибензол. j) Таких соединений быть не может и названий у них нет.

3. Расположите приведенные соединения в порядке увеличения основности:4-аминоацетофенон, 3- аминоацетофенон. a) 3-Aминоацетофенон, 4-аминоацетофенон. b) 4-Аминоацетофенон, 3-аминоацетофенон. c) Оба соединения имеют одинаковою основность. d) Оба соединения вообще не являются основаниями. e) 3-Aминоацетофенон явлется основанием, а 4-аминоацетофенон – нет. f) 4-Aминоацетофенон явлется основанием, а 3-аминоацетофенон – нет.

4. Рассчитать количества составляющих для получения 180, кг серной кислоты с концентрацией 61 %. путем смешения двух кислот с концентрациями 87 и 33%. a) 87% - 32,81767956 кг; 33% - 147,1823204 кг. b) 87% - 49,5 кг; 33% - 130,5 кг. c) 87% - 60,66298343 кг; 33% - 119,3370166 кг. d) 87% - 86,51933702 кг; 33% - 93,48066298 кг. e) 87% - 86,66666667 кг; 33% - 93,33333333 кг. f) 87% - 93,33333333 кг; 33% - 86,66666667 кг. g) 87% - 93,48066298 кг; 33% - 86,51933702 кг. h) 87% - 119,3370166 кг; 33% - 60,66298343 кг. i) 87% - 130,5 кг; 33% - 49,5 кг. j) 87% - 147,1823204 кг; 33% - 32,81767956 кг.

5. Рассчитать количества составляющих для получения 180, кг серной кислоты с концентрацией 87 %, путем смешения олеума с концентрацией 33% с серной кислотой концентрацией 61%. a) 33% олеум - 0,37665996 кг; 61% - серная кислота - 179,62334 кг. b) 33% олеум - 34,81495258 кг; 61% - серная кислота - 145,1850474 кг. c) 33% олеум - 79,19224556 кг; 61% - серная кислота - 100,8077544 кг. d) 33% олеум - 86,51933702 кг; 61% - серная кислота - 93,48066298 кг. e) 33% олеум - 93,48066298 кг; 61% - серная кислота - 86,51933702 кг. f) 33% олеум - 100,8077544 кг; 61% - серная кислота - 79,19224556 кг. g) 33% олеум - 145,1850474 кг; 61% - серная кислота - 34,81495258 кг. h) 33% олеум - 179,62334 кг; 61% - серная кислота - 0,37665996 кг.

6. Какие продукты образуются в результате моносульфирования толуола, бромбензола, нитробензола и антрацена? a) 2-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 4-нитробензолсульфокислота и 4- антраценсульфокислота. b) 2-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 3-нитробензолсульфокислота и 4- антраценсульфокислота. c) 2-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 2-нитробензолсульфокислота и 1- антраценсульфокислота. d) 2-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 3-нитробензолсульфокислота и 9- антраценсульфокислота. e) 2-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 2-нитробензолсульфокислота и 1- антраценсульфокислота. f) 2-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 2-нитробензолсульфокислота и 1- антраценсульфокислота. g) 2-Толуолсульфокислота, 2-бромбензолсульфокислота, 3-нитробензолсульфокислота и 4- антраценсульфокислота. h) 4-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 4-нитробензолсульфокислота и 9- антраценсульфокислота. i) 4-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 3-нитробензолсульфокислота и 9- антраценсульфокислота. j) 4-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 4-нитробензолсульфокислота и 4- антраценсульфокислота. k) 4-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 3-нитробензолсульфокислота и 1- антраценсульфокислота. l) 4-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 2-нитробензолсульфокислота и 1- антраценсульфокислота. m) 4-Толуолсульфокислота, 4-бромбензолсульфокислота, 2-нитробензолсульфокислота и 1- антраценсульфокислота.

7. Какая основная причина применения при нитровании смесей азотной кислоты с серной или уксусной вместо чистой азотной кислоты? a) При использовании смесей кислот сокращается расход азотной кислоты. b) При использовании смесей кислот сокращается выделение окислов азота при нитровании. c) При использовании смесей кислот увеличивается скорость реакции нитрования. d) При использовании смесей кислот меньше подвергается коррозии оборудование. e) При использовании смесей кислот легче контролировать температуру реакции. f) При использовании смесей кислот облегчается выделение продуктов реакции. g) При использовании смесей кислот можно использовать тихоходные мешалки. h) При использовании смесей кислот сокращается количество побочных реакции.

8. К 16,6 кг диэтилового эфира резорцина при 30° С добавляют 50 л 34%-ной азотной кислоты. Температура реакции при этом повышается до 70—75° С. Каково строение полученного нитропродукта? Подтвердить расчетами. a) Нитрование указанного соединение в этих условиях не пойдет. b) 4-нитробензол-1,3-диол. c) 5-нитробензол-1,3-диол. d) 2,4-динитробензол-1,3-диол. e) 2,5-динитробензол-1,3-диол. f) 2,4,5-тринитробензол-1,3-диол. g) 2,4,6-тринитробензол-1,3-диол. h) 2,4,5,6-тетранитробензол-1,3-диол.

9. Объясните, почему фенол, реагируя с бромом в водном растворе, образует 2,4,6-трибромфенол, а в гексане п- и о-бромфенолы? a) Бром хуже растворим в воде, чем в гексане. b) Температура кипения воды выше, чем у гексана. c) Молекулярный вес воды меньше, чем у гексана. d) Плотность воды выше, чем гексана. e) Полярность воды выше, чем гексана. f) Вязкость воды выше, чем гексана. g) Вода лучше сольватирует фенол, чем гексан. h) Всем вышеперечисленным. i) Реакционная способность воды выше, чем гексана. j) Гексан более токсичен, чем вода.

10. К 68,5 кг п-нитротолуола и 1 кг порошка железа при 75—80° С добавляют 30,5 л брома. Какое образуется соединение? Подтвердить расчетами. Каким образом можно сократить расход брома в этом процессе? a) Реакция в указанных условиях не пойдет. b) 2-Бром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить восстановитель. c) 3-Бром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить восстановитель. d) 2,6-Дибром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить восстановитель. e) 3,5-Дибром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить восстановитель. f) 2-Бром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить окислитель. g) 3-Бром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить окислитель. h) 2,6-Дибром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить окислитель. i) 3,5-Дибром-4-нитротолуол. Сократить расход брома можно если добавить окислитель.

11. Какова последовательность действий при проливе брома?
12. Что такое прямой и шариковый холодильник, каково их назначение?
13. Какое из двух соединений будет легче вступать в реакцию нуклеофильного замещения, пояснить: а) 1-бром -4-нитробензол или 1-бром-4-метоксибензол б) 1-хлор-3-нитробензол или 1-бром-3-нитробензол в) 1-хлор-3-нитробензол или 1-хлор-4-нитробензол

14. Нитробензол не алкилируется обычными методами, в то время как 1-метокси-2 нитробензол легко вступает в эту реакцию. Дайте объяснение этому факту.

15. 20.25 г 2,4-динитрохлорбензола и 41,4 г 4-нитроанилина выдерживают в 1 л этанола при 25оС и перемешивании в течение 20 ч. Определите выход продукта реакции.

16. Какой из галогенов фтор или бром будет легче замещаться нуклеофилами в ароматических соединениях и почему?
17. Какое из соединений бензолсульфокислота или бензолсульфохлорид будет легче вступать в реакции восстановления, объяснить почему?
18. Предложите схему синтеза 1,2-дихлор-4-нитробензола из бензола. Укажите условия проведения каждой реакции.
19. Предложите схему синтеза 1-амино-3,8-нафталиндисульфокислоты из нафталина. Укажите условия проведения каждой реакции. 20. Предложите схему синтеза 1-амино-антрахинон-5-сульфокислоты

Вариант 6

1. Расположите указанные соединения в ряд по снижению устойчивости в реакциях восстановления: антрацен, бензол и нафталин. a) Антрацен, бензол, нафталин. b) Антрацен, нафталин, бензол. c) Нафталин, антрацен, бензол. d) Нафталин, бензол, антрацен. e) Бензол, нафталин, антрацен. f) Бензол, антрацен, нафталин. g) Все указанные соединения одинаково устойчивы в реакциях восстановления

2. Выберете правильные названия для соединений приведенных ниже. a) 2-Гидрокси-5-нитро-4-хлортолуол, 1,2-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. b) 2-Метил-4-нитро-5-хлорфенол, 1,2-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. c) 4-Гидрокси-5-метил-2-хлорнитробензол, 1,2-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. d) 5-Гидрокси-4-метил-2-нитрохлорбензол,1,2-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. e) 2-Гидрокси-5-нитро-4-хлортолуол, 1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. f) 2-Метил-4-нитро-5-хлорфенол, 1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. g) 4-Гидрокси-5-метил-2-хлорнитробензол, 1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. h) 5-Гидрокси-4-метил-2-нитрохлорбензол,1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. i) 2-Гидрокси-5-нитро-4-хлортолуол, 1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. j) 2-Метил-4-нитро-5-хлорфенол, 1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. k) 4-Гидрокси-5-метил-2-хлорнитробензол, 1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. l) 5-Гидрокси-4-метил-2-нитрохлорбензол,1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон.

3. Укажите какие соединения преимущественно получатся при сульфировании о-хлорфенола, мхлорфенола, п-нитрофенола. a) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. b) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. c) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. d) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. e) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. f) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. g) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. h) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. i) 2-Гидрокси-3-хлорбензолсульфокислота, 2-хлор-6-гидроксибензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота.

4. Рассчитать количества составляющих для получения 570 кг серной кислоты с концентрацией 48 %. путем смешения двух кислот с концентрациями 90 и 25%. a) 90% - 87,42331288 кг; 25% - 482,5766871 кг. b) 90% - 123,9130435 кг; 25% - 446,0869565 кг. c) 90% - 167,8527607 кг; 25% - 402,1472393 кг. d) 90% - 201,6923077 кг; 25% - 368,3076923 кг. e) 90% - 255,2760736 кг; 25% - 314,7239264 кг. f) 90% - 314,7239264 кг; 25% - 255,2760736 кг. g) 90% - 368,3076923 кг; 25% - 201,6923077 кг. h) 90% - 402,1472393 кг; 25% - 167,8527607 кг. i) 90% - 446,0869565 кг; 25% - 123,9130435 кг. j) 90% - 482,5766871 кг; 25% - 87,42331288 кг.

5. Рассчитать количества составляющих для получения 570 кг серной кислоты с концентрацией 90 %, путем смешения олеума с концентрацией 29% с серной кислотой концентрацией 25%. a) 29% олеум - 0,937381404 кг; 25% - серная кислота - 569,0626186 кг. b) 29% олеум - 115,5381785 кг; 25% - серная кислота - 454,4618215 кг. c) 29% олеум - 156,1491204 кг; 25% - серная кислота - 413,8508796 кг. d) 29% олеум - 213,75 кг; 25% - серная кислота - 356,25 кг. e) 29% олеум - 356,25 кг; 25% - серная кислота - 213,75 кг. f) 29% олеум - 413,8508796 кг; 25% - серная кислота - 156,1491204 кг. g) 29% олеум - 454,4618215 кг; 25% - серная кислота - 115,5381785 кг. h) 29% олеум - 569,0626186 кг; 25% - серная кислота - 0,937381404 кг.

6. Сульфируется ли нафталин легче бензола и почему? a) Нафталин легче растворяется в серной кислоте, из-за отсутствия двух несмешивающихся фаз его сульфирование идет быстрее. b) Нафталин сульфируется легче, потому, что нафталинсульфокислоты легче десульфируются, чем соответсвующие бензолсульфокислоты. c) Нафталин сульфируется легче потому, что в его случае потери энергии стабилизации при образовании пи- и сигма-комплексов меньше, чем в случае бензола.. d) Сульфирование нафталина проходит легче из-за различного порядка связей 1-2 и 3-4. e) Все вышеперечисленное. f) Нафталин сульфируется сложнее, что связано с его электронным строением. g) Нафталин и бензол сульфируются одинаково.

7. Каковы различия в ориентации при нитровании ароматических соединений по сравнению с сульфированием ароматических соединений. a) При нитровании, в отличии от сульфирования наблюдается низкая чувствительность к стерическим препятствиям. b) При нитровании, в отличии от сульфирования наблюдается рост количества орто-изомера за счет стабилизации переходных комплексов при взаимодействии с расположенными рядом кислородсодержащими группами. c) При нитровании образуется катион нитрония – высокореакционная частица, что может приводить к низкой селективности. d) В отличии от сульфирования, лимитирующей стадией нитрования является образование π- комплекса, в результате чего реакция нитрования протекает очень быстро и поэтому для получения продукта с хорошим выходом необходимо использовать количество азотной кислоты близкое к стехиометрическому. e) Реакция нитрования в отличии от сульфирования является необратимой, в связи с чем нет возможности кинетического и термодинамического контроля реакции. f) Все вышеперечисленное. g) Ответы a), b), c) и d). h) Ответы b), c), d) и e). i) Ответы a), c), d) и e). j) Ответы a), b), d) и e). k) Ответы a), b), c) и e).

8. К 276 кг толуола при 25°C была прибавлена смесь, состоящая из 30% HNO3, 54% H2SO4 и 16% Н2О, в количестве эквивалентном 189 кг азотной кислоты. Каково строение и примерное соотношение получающихся изомеров? Подтвердить расчетами. a) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~35% орто и ~65% пара изомера. b) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~35% орто и ~65% пара изомера и небольшое количество мета изомера. c) В результате реакции образуется смесь орто и пара нитротолуолов в соотношении 1:1. d) В результате реакции образуется смесь орто и пара нитротолуолов в соотношении 1:1 и небольшое количество мета изомера. e) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~65% орто и ~35% пара изомера. f) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~65% орто и ~35% пара изомера и небольшое количество мета изомера. g) В результате реакции образуется смесь 2,4- и 2,6-динитротолуолов в количестве ~75% и ~20% соответственно. h) В результате реакции образуется смесь 2,4- и 2,6-динитротолуолов в количестве ~75% и ~20% соответственно и небольшое количество 2,5-изомера. i) В результате реакции преимущественно образуется смесь 2,4,6-тринитротолуол.

9. Экспериментально найдено, что фотохимическое хлорирование толуола идет с квантовым выходом, равным 12. Объясните физический смысл этого наблюдения. a) На 12 поглощенных квантов света образуется 1 молекула продукта. b) На 1 погло енный квант света образуется 12 молекул продукта. c) На 1 поглощенный Эйнштейн квантов света в реакции образуется 12 молекул продукта. d) На 12 поглощенных Эйнштейнов квантов света в реакции образуется 1 молекула продукта. e) При поглощении 1 кванта реагирует 0.12% каждого из исходных веществ. f) При поглощении 1 кванта реагирует 1.2% каждого из исходных веществ. g) При поглощении 1 кванта реагирует 12% каждого из исходных веществ.

10. К 400 г бензола и 381 г йода при 50° С добавляют по каплям 275 мл азотной кислоты плотностью 1.5, при этом выделяются окислы азота. Что получится в результате реакции? Подтвердить расчетами. a) Реакция не пойдет. b) В результате реакции ~30% бензола прореагируют с образованием йодбензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. c) В результате реакции ~60% бензола прореагируют с образованием йодбензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. d) В результате реакции ~90% бензола прореагируют с образованием йодбензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. e) В результате реакции образуется йодбензол с примесью дийодбензола f) В результате реакции ~30% бензола прореагируют с образованием нитробензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. g) В результате реакции ~60% бензола прореагируют с образованием нитробензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. h) В результате реакции ~90% бензола прореагируют с образованием нитробензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. i) В результате реакции получится нитробензол с примесью динитробензола.

11. Перечислите основные правила работы с ЛВЖ и ГЖ.
12. Какую посуду можно использовать в лаборатории для точного измерения объема?
13. Если в смесь, состоящую из 1 моль 2,4-динитрофторбензола и 1 моль 2,4-динитрохлорбензола внести 1 моль 4-хлоранилина, то какое соединение преимущественно будет оставаться непрореагировавшим?

14. Ацилирование нафталина хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталину, а в нитробензоле – преимущественно к 2-бензоил-нафталину. Почему?
15. К 445 г безводного хлористого алюминия в 1 л безводного четыреххлористого углерода при 5оС добавляют раствор бензола в 550 мл четыреххлористого углерода. Затем к реакционной массе добавляют 500 мл воды и отгоняют избыток четыреххлористого углерода. Каково строение продукта реакции?
16. Какие соединения могут использоваться для алкилирования ароматических соединений в присутствии AlCl3?
17. Уравняйте химическую реакцию восстановления ароматического нитросоединения: RNO2 + Fe + H2O = R-NH2 + Fe3O4
18. Предложите схему синтеза 3-амино-4-хлорбензолсульфокислоты из бензола. Укажите условия проведения каждой реакции.
19. Предложите схему синтеза 2-амино-1,5,7-нафталинтрисульфокислоты из нафталина. Укажите условия проведения каждой реакции.
20. Предложите схему синтеза 1,4-дигидроксиантрахинона. 

Вариант 6

1. Расположите указанные соединения в ряд по снижению устойчивости в реакциях восстановления: антрацен, бензол и нафталин. a) Антрацен, бензол, нафталин. b) Антрацен, нафталин, бензол. c) Нафталин, антрацен, бензол. d) Нафталин, бензол, антрацен. e) Бензол, нафталин, антрацен. f) Бензол, антрацен, нафталин. g) Все указанные соединения одинаково устойчивы в реакциях восстановления

2. Выберете правильные названия для соединений приведенных ниже. a) 2-Гидрокси-5-нитро-4-хлортолуол, 1,2-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. b) 2-Метил-4-нитро-5-хлорфенол, 1,2-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. c) 4-Гидрокси-5-метил-2-хлорнитробензол, 1,2-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. d) 5-Гидрокси-4-метил-2-нитрохлорбензол,1,2-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. e) 2-Гидрокси-5-нитро-4-хлортолуол, 1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. f) 2-Метил-4-нитро-5-хлорфенол, 1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. g) 4-Гидрокси-5-метил-2-хлорнитробензол, 1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. h) 5-Гидрокси-4-метил-2-нитрохлорбензол,1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. i) 2-Гидрокси-5-нитро-4-хлортолуол, 1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. j) 2-Метил-4-нитро-5-хлорфенол, 1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон. k) 4-Гидрокси-5-метил-2-хлорнитробензол, 1,8-диметилнафталин, 2-триметилантрахинон. l) 5-Гидрокси-4-метил-2-нитрохлорбензол,1,8-диметилнафталин, 2-третбутилантрахинон.

3. Укажите какие соединения преимущественно получатся при сульфировании о-хлорфенола, мхлорфенола, п-нитрофенола. a) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. b) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. c) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. d) 3-Хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. e) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. f) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-хлор-4-гидроксибензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. g) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота. h) 3-Гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-гидрокси-4-хлорбензолсульфокислота, 2-нитро-5- гидроксибензолсульфокислота. i) 2-Гидрокси-3-хлорбензолсульфокислота, 2-хлор-6-гидроксибензолсульфокислота, 2- гидрокси-5-нитробензолсульфокислота.

4. Рассчитать количества составляющих для получения 570 кг серной кислоты с концентрацией 48 %. путем смешения двух кислот с концентрациями 90 и 25%. a) 90% - 87,42331288 кг; 25% - 482,5766871 кг. b) 90% - 123,9130435 кг; 25% - 446,0869565 кг. c) 90% - 167,8527607 кг; 25% - 402,1472393 кг. d) 90% - 201,6923077 кг; 25% - 368,3076923 кг. e) 90% - 255,2760736 кг; 25% - 314,7239264 кг. f) 90% - 314,7239264 кг; 25% - 255,2760736 кг. g) 90% - 368,3076923 кг; 25% - 201,6923077 кг. h) 90% - 402,1472393 кг; 25% - 167,8527607 кг. i) 90% - 446,0869565 кг; 25% - 123,9130435 кг. j) 90% - 482,5766871 кг; 25% - 87,42331288 кг.

5. Рассчитать количества составляющих для получения 570 кг серной кислоты с концентрацией 90 %, путем смешения олеума с концентрацией 29% с серной кислотой концентрацией 25%. a) 29% олеум - 0,937381404 кг; 25% - серная кислота - 569,0626186 кг. b) 29% олеум - 115,5381785 кг; 25% - серная кислота - 454,4618215 кг. c) 29% олеум - 156,1491204 кг; 25% - серная кислота - 413,8508796 кг. d) 29% олеум - 213,75 кг; 25% - серная кислота - 356,25 кг. e) 29% олеум - 356,25 кг; 25% - серная кислота - 213,75 кг. f) 29% олеум - 413,8508796 кг; 25% - серная кислота - 156,1491204 кг. g) 29% олеум - 454,4618215 кг; 25% - серная кислота - 115,5381785 кг. h) 29% олеум - 569,0626186 кг; 25% - серная кислота - 0,937381404 кг.

6. Сульфируется ли нафталин легче бензола и почему? a) Нафталин легче растворяется в серной кислоте, из-за отсутствия двух несмешивающихся фаз его сульфирование идет быстрее. b) Нафталин сульфируется легче, потому, что нафталинсульфокислоты легче десульфируются, чем соответсвующие бензолсульфокислоты. c) Нафталин сульфируется легче потому, что в его случае потери энергии стабилизации при образовании пи- и сигма-комплексов меньше, чем в случае бензола.. d) Сульфирование нафталина проходит легче из-за различного порядка связей 1-2 и 3-4. e) Все вышеперечисленное. f) Нафталин сульфируется сложнее, что связано с его электронным строением. g) Нафталин и бензол сульфируются одинаково.

7. Каковы различия в ориентации при нитровании ароматических соединений по сравнению с сульфированием ароматических соединений. a) При нитровании, в отличии от сульфирования наблюдается низкая чувствительность к стерическим препятствиям. b) При нитровании, в отличии от сульфирования наблюдается рост количества орто-изомера за счет стабилизации переходных комплексов при взаимодействии с расположенными рядом кислородсодержащими группами. c) При нитровании образуется катион нитрония – высокореакционная частица, что может приводить к низкой селективности. d) В отличии от сульфирования, лимитирующей стадией нитрования является образование π- комплекса, в результате чего реакция нитрования протекает очень быстро и поэтому для получения продукта с хорошим выходом необходимо использовать количество азотной кислоты близкое к стехиометрическому. e) Реакция нитрования в отличии от сульфирования является необратимой, в связи с чем нет возможности кинетического и термодинамического контроля реакции. f) Все вышеперечисленное. g) Ответы a), b), c) и d). h) Ответы b), c), d) и e). i) Ответы a), c), d) и e). j) Ответы a), b), d) и e). k) Ответы a), b), c) и e).

8. К 276 кг толуола при 25°C была прибавлена смесь, состоящая из 30% HNO3, 54% H2SO4 и 16% Н2О, в количестве эквивалентном 189 кг азотной кислоты. Каково строение и примерное соотношение получающихся изомеров? Подтвердить расчетами. a) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~35% орто и ~65% пара изомера. b) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~35% орто и ~65% пара изомера и небольшое количество мета изомера. c) В результате реакции образуется смесь орто и пара нитротолуолов в соотношении 1:1. d) В результате реакции образуется смесь орто и пара нитротолуолов в соотношении 1:1 и небольшое количество мета изомера. e) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~65% орто и ~35% пара изомера. f) В результате реакции образуется смесь нитротолуолов ~65% орто и ~35% пара изомера и небольшое количество мета изомера. g) В результате реакции образуется смесь 2,4- и 2,6-динитротолуолов в количестве ~75% и ~20% соответственно. h) В результате реакции образуется смесь 2,4- и 2,6-динитротолуолов в количестве ~75% и ~20% соответственно и небольшое количество 2,5-изомера. i) В результате реакции преимущественно образуется смесь 2,4,6-тринитротолуол.

9. Экспериментально найдено, что фотохимическое хлорирование толуола идет с квантовым выходом, равным 12. Объясните физический смысл этого наблюдения. a) На 12 поглощенных квантов света образуется 1 молекула продукта. b) На 1 погло енный квант света образуется 12 молекул продукта. c) На 1 поглощенный Эйнштейн квантов света в реакции образуется 12 молекул продукта. d) На 12 поглощенных Эйнштейнов квантов света в реакции образуется 1 молекула продукта. e) При поглощении 1 кванта реагирует 0.12% каждого из исходных веществ. f) При поглощении 1 кванта реагирует 1.2% каждого из исходных веществ. g) При поглощении 1 кванта реагирует 12% каждого из исходных веществ.

10. К 400 г бензола и 381 г йода при 50° С добавляют по каплям 275 мл азотной кислоты плотностью 1.5, при этом выделяются окислы азота. Что получится в результате реакции? Подтвердить расчетами. a) Реакция не пойдет. b) В результате реакции ~30% бензола прореагируют с образованием йодбензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. c) В результате реакции ~60% бензола прореагируют с образованием йодбензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. d) В результате реакции ~90% бензола прореагируют с образованием йодбензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. e) В результате реакции образуется йодбензол с примесью дийодбензола f) В результате реакции ~30% бензола прореагируют с образованием нитробензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. g) В результате реакции ~60% бензола прореагируют с образованием нитробензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. h) В результате реакции ~90% бензола прореагируют с образованием нитробензола, остальной бензол останется непрореагировавшим. i) В результате реакции получится нитробензол с примесью динитробензола.

11. Перечислите основные правила работы с ЛВЖ и ГЖ.

12. Какую посуду можно использовать в лаборатории для точного измерения объема?

13. Если в смесь, состоящую из 1 моль 2,4-динитрофторбензола и 1 моль 2,4-динитрохлорбензола внести 1 моль 4-хлоранилина, то какое соединение преимущественно будет оставаться непрореагировавшим?

14. Ацилирование нафталина хлористым бензоилом в присутствии хлористого алюминия в сероуглероде приводит к получению 1-бензоилнафталину, а в нитробензоле – преимущественно к 2-бензоил-нафталину. Почему?

15. К 445 г безводного хлористого алюминия в 1 л безводного четыреххлористого углерода при 5оС добавляют раствор бензола в 550 мл четыреххлористого углерода. Затем к реакционной массе добавляют 500 мл воды и отгоняют избыток четыреххлористого углерода. Каково строение продукта реакции?

16. Какие соединения могут использоваться для алкилирования ароматических соединений в присутствии AlCl3?

17. Уравняйте химическую реакцию восстановления ароматического нитросоединения: RNO2 + Fe + H2O = R-NH2 + Fe3O4

18. Предложите схему синтеза 3-амино-4-хлорбензолсульфокислоты из бензола. Укажите условия проведения каждой реакции.

19. Предложите схему синтеза 2-амино-1,5,7-нафталинтрисульфокислоты из нафталина. Укажите условия проведения каждой реакции. 20. Предложите схему синтеза 1,4-дигидроксиантрахинона.