Ароматическиеили

Арены

Алканы

Циклоалканы

Алкены

Диеновые

Алкины

1.Общаяформула

CnH2n

CH₄-МЕТАН

С₆Н₁₂-ГКСАН

С₁₀Н₂₂-ДЕКАН

C_nH_2n

С₆Н₁₂-ЦИКЛОГЕКСАН

С₃Н₆-ЦИКЛОПРОПАН

С₄Н₈-ЦИКЛОБУТАН

C_nH_2n

С₂Н₄-ЭТЕН

С₆Н₁₂-ГЕКСЕН

С₄Н₈-БУТЕН

C_nH_2N-2

С₃Н₈-ПЕНТАДИЕН

С₃Н₄-ПРОПАДИЕН

С₆Н₁₀-ГЕКСАДИЕН

C_nH_2N-2

С₃Н₄-ПРОПИН

С₄Н₆-БУТИН

С₇Н₁₂-ГЕПТИН

C_nH_2n-6

С₆Н₆-БЕНЗОЛ

С₇Н₈-ТУЛУОЛ

С₈Н₁₀-КСИЛОЛ

2.Строение

sp³-гибридизация

sp³-гибридизация

sp²-гибридизация

sp-гибридизация

sp-гибридизация

sp²-гибридизация

∟ 109*28'

∟ 60*, 90*, 100*, 120*

∟120*

∟ 120*

∟120*

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,142

тетраэдр

стремитсяк тетраэдру

плоская

плоская

линейная

плоская

H

H C H (МЕТАН)

H

CH₂

CH₂---------CH₂(ЦИКЛОПРОПАН)

Н H

C=C

H H (ЭТЕН)

CH₂=C=CH₂ (ПРОПАДИЕН1,2)

CH

CH (БЕНЗОЛ)

HC

HC CH

CH

3.Изомерия

1.Структурная

Поположениюзаместителяв ядре !

1)H₃C-CH₂-CH₂-CH₃(Бутан)

2)H₃C-CH-CH₃

CH₃ (2метилпропан)

1) CH₂-CH-CH₃

CH₂-CH₂ (метилбутан)

1)CH₂=CH-CH₂-CH₃ (бутен1)

2)CH₂=C-CH₃

CH₃ (метилпрорен1)

1)CH₂=C=CH-CH₂-CH₃(пентадиен1,2)

2)CH₂=C=C-CH₃

CH₃ (2метилБутадиен1,2)

1)CH≡C-CH₂-CH₂-CH₃(пентин1)

2)CH≡C-CH-CH₃

CH₃ (2метилбутин1)

1)

CH₃

CH₃ -ортоксилол

2) CH₃

CH₃ -Мметаксилол

3) CH₃

-ПАРАКСИЛОЛ

CH₃

CH₂=CH-CH₂-CH₃(бутен1)

CH₃-CH=CH-CH₃ (бутен2)

1)CH₂=C=CH-CH₂-CH₃ (пентадиен1,2)

2)CH₃=CH-CH=CH-CH₃ (пентадиен1,3)

1)CH≡C-CH2-CH₃(бутин1)

2)CH₃-C≡C-CH₃ (бутин2)

1)салкенами 2)

CH CH₂=CH-CH₃

CH--------CH (пропен)

(циклопропан)

Сдиеновыми :

1)CH₂=C=CH₂ (пропадиен)

2)CH≡C-CH₃ (пропин)

1)CH₂-CH-CH₃ 2)CH₂-CH-CH₃

CH₂-CH-CH₃ CH₃-CH-CH₂

(1,2диметилбутан) (1,3диметилбутан)

2.Пространственная

CH₃ CH₃ CH₃ H

C=C C=C

H (цис) H H (транс) CH₃

CH₃ CH=CH₂ CH₃ H

C=C C=C

H H H CH=CH2

3.Химическиесвойства .

CH₄+O₂→CO₂+H₂O+Q МЕТАН

CH₂

CH₂-----CH₂+O₂→CO₂+H₂O+Q

С₂H₄+O₂→CO₂+H₂O+QЭТЕН

1.полноесгорание

2C₂H₂+5O₂→4CO₂+2H₂O+Q

2неполное сгорание

С₂H₂+O₂→C+H₂O

1.полноесгорание

C₆H₆+O₂→CO₂+H₂O

2.Неполное сгорание

C₆H₆+O₂→C+H₂O+Q

C₄H₁₀→4C+5H₂+Q БУТАН

С₂H₄→C+H₂-Q ЭТЕН

1. CH₂=CH-CH=CH₂+H₂→

бутадиен

CH₂-CH=CH-CH₂

Бутен2

H H

2. CH₃-CH=CH=CH₃+H₂→

бутэн2

CH₃-(CH₂)₂-CH₃бутан

C₂H₂→C+H₂

C₆H₆→C+H₂-Q

*CH4+CL₂→CH₃CL+HCLхлорметан

*CH₃CL+CL₂→CH₂CL₂+HCLдихлорметан

*CH₂CL₂+CL=CHCL₃+HCL

Трихлорметан

*CHCL₃+CL₂→CCL₄+HCL

тэтрахлорметан

1.C₆H₆+CL₂→C₆H₅-CL хлорбензол

2.C₆H₆+HNO₃→C₆H₅-NO₃нитробензол

Г)Рприсоединения

(+H₂,+HHAL,+HAL₂,+H₂O)

Ризомеризации

CH₃-CH2-CH₂-CH₃→

CH₃-CH-CH₃

CH₃ (2МЕТИЛПРОПАН)

CH

CH₂—CH₂+H₂→CH₃-CH₂-CH₃ (пропан)

СH₂

CH₂---CH₂+Br₂→CH₂+CH₂+CH₂

(1,3ДИБРОМПРОПАН) Br Br

*CH₂=CH₂+H₂→CH₃+CH₃ ЭТАН

*С₂H₄+HOH→CH₃-CH₂OH ЭТАНОЛ

*C₂H₄+HCL→CH₃-CH₂CLХЛОРЭТАН

*C₂H₄+CL₂→CH₂CL-CH₂CLДИХЛОРЭТАН

2ЭТАПА : ≡→=→-

1.CH≡CH+2H₂→CH₃-CH₃ ЭТИН

2.СH≡CH+2CL₂→

ЭТИН

CHCL₂-CHCL₂(1122ТЕТРАХЛОЭТАН)

3.C₂H₂+2HCL→CH₂CL=CH₂CL

1,2ДИХЛОРЭТАН

4.C₂H₂+H₂O→CH₃-C=O

H (Альдегид)

1.Гидрирование

C₆H₆+3H₂→C₆H₁₂ (циклогексан)

2.C₆H₆+3CL₂→C₆H₅CL

*2С₂H₄+O₂→2CH₂-CH₂

O ПОЛИЭТИЛЕН

n(CH₂=CH-CH=CH₂)→

ДИВИНИЛ

(-CH₂-CH=CH-CH₂-)n

поливинил

3C₂H₂→C6H6(Бензол)

Предельныеу-в.

Непредельныеу-в.

Ароматические

Алканы

Циклоалканы

Алкены

Алкодиены

Алкины

Арены

I

Общая формула

CnH2n

CnH2n

CnH2n

CnH2n-2

CnH2n-3

CnH2n-6

1

Тип гибридизации

Sp3

Sp3

Sp2

Sp2

Sp

Sp2

2

Угол связи

109*28'

Разный

120*

120*

180*

120*

3

Длина связи (нм)

0,154

0,154

0,134

0,134

0,12

0,14

4

Форма молекулы

Тэтрайдр

Стремитсяк тэтрайдеру

Плоская

Плоская

Линейная

Плоская

5

Структурная формула

6

Изомерия

II

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

Структурная

А

Построению скелета

А

А

АБ В(С циклоалканами)

АБ В(С алкенами)

АБ В(С алкодиенами)

А

Б

Поположению Pсвязи

В

ДПространственнаяизмерия(Цис-трансизомерия)

ДПространственнаяизмерия(Цис-трансизомерия)

_____________

В

Суглеводородамидругово класса.

Г

Пространственнаяизмерия

Д